تحقیق نوین که بار امید را به دلهای خانوادهها مینشاند
مطالعهای اخیر در مجله معتبر جاما (JAMA) منتشر شده که نتایج آن نشان میدهد داروی ممنتین، که پیش از این برای مدیریت بیماری آلزایمر به کار میرفته، میتواند در بهبود تعاملات اجتماعی قشر قابلتوجهی از کودکان مبتلا به طیف اوتیسم موثر واقع شود.
هرچند این یافتهها افقهای تازهای را در پیش رو میگشایند، محققان بر ضرورت انجام پژوهشهای گستردهتر برای تایید قطعی این نتایج تأکید دارند.
🔗 بیشتر بخوانید: هنگامی از برای غزه از آسمان پشتیبانی میفرستند+عکس
مکانیزم عملکرد ممنتین در سطح مغز
ممنتین (با نام تجاری نامندا) از گروه داروهای مهارکننده گیرندههای گلوتامات است. گلوتامات یکی از مهمترین انتقالدهندههای عصبی است که در صورت افزایش بیش از حد، میتواند به سمیت عصبی و آسیب به نورونها منجر شود. این دارو با تنظیم فعالیت این انتقالدهنده، از تعادل عصبی-شیمیایی مغز محافظت میکند.
رابطه بیولوژیک بین گلوتامات و اوتیسم
شواهد علمی روزافزون نشان میدهد که اختلال در تعادل گلوتامات در ناحیهای از مغز به نام «قشر قدامی سینگولیت» (Anterior Cingulate Cortex) میتواند پایه بیولوژیکی برخی از چالشهای اجتماعی و رفتاری در افراد با طیف اوتیسم را شکل دهد. این ناحیه نقش محوری در پردازش احساسات، تصمیمگیری و تعاملات اجتماعی دارد.
🔗 بیشتر بخوانید: پیشنهاد های مهم درمورد عفونت های زنانه_دیدانگار
طراحی و نتایج کارآزمایی بالینی
در این مطالعه دو کور و کنترلشده با دارونما، ۳۳ کودک و نوجوان در بازه سنی ۸ تا ۱۷ سال (اکثریت پسر و بدون ناتوانی ذهنی) شرکت کردند. شرکتکنندگان به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم شدند: گروه درمانی که به مدت ۱۲ هفته روزانه ۲۰ میلیگرم ممنتین دریافت میکردند و گروه شاهد که دارونما میگرفتند.
یافتههای کلیدی: پیشبینی پاسخ به درمان
تحلیل نتایج نشان داد که کودکان با سطح بینهایت بالا از گلوتامات در قشر قدامی سینگولیت، پاسخ درمانی به طور معناداری به ممنتین نشان دادند. این زیرمجموعه از شرکتکنندگان پیشرفت قابلتوجهی در مهارتهای ارتباطی، برقراری چشمی و تعاملات اجتماعی متقابل تجربه کردند.
محدودیتها و احتیاطهای لازم
محققان هشدار میدهند که ممنتین احتمالاً برای تمام افراد با طیف اوتیسم موثر نخواهد بود. پاسخ به درمان به پروفایل بیومارکرهای مغزی (مانند سطح گلوتامات) بستگی دارد. بنابراین، این دارو نمیتواند به عنوان یک راهکار یکسان برای همه تجویز گردد و نیاز به پزشکی دقیق (Precision Medicine) احساس میشود.
اوتیسم: تنوع بینهایت در ظاهر و باطن
طیف اوتیسم یک حالت نوروتایپیکال با طیف وسیعی از علائم، شدتها و علل ژنتیکی-محیطی است. این hétérogنیته (تنوع) بیولوژیک بدان معناست که یافتن یک درمان واحد و جامع برای همه افراد، محال به نظر میرسد. آینده درمان در شناسایی زیرگروههای بیولوژیکی و ارائه درمانهای هدفمند است.


