شایعترین عضو دچار در بیماری سیستیک فیبروزیس کدام است؟ بررسی علائم و روشهای درمان, بیماری سیستیک فیبروزیس (CF) یک اختلال ژنتیکی و ارثی است که به طور اصلی بر سیستمهای تنفسی و گوارشی تأثیر میگذارد. بر اساس اظهارات دکتر حمید رضا کیانیفر، استاد گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی مشهد، این بیماری در کودکان حاصل از ازدواجهای خویشاوندی شایعتر دیده میشود، هرچند در موارد نادر در ازدواجهای غیرخویشاوند نیز بروز میکند.

درگیری سیستم تنفسی شایعترین عضو هدف ریه و مجاری تنفس شایعترین اعضای دچار در سیستیک فیبروزیس هستند.

این عفونتهای مکرر باعث تنگی نفس، اختلال در رشد و افزایش وزن ناکافی در کودکان میگردند که اغلب نیازمند بستری و درمان אינטנסیو میباشند. اختلالات گوارشی و سوءجذب سیستم گوارش عضو دومی است که به شدت درگیر میشود. در نوزادان، یبوست میتواند اولین علامت باشد. در کودکان بزرگتر، ناتوانی لבלب در ترشح آنزیمهای گوارشی باعث سوءجذب چربیها، اسهال چرب و بدبو، سوءتغذیه و کمخونی میشود.

ولیپ بینی، سینوسیت مزمن، کمبود ویتامینها (به ویژه ویتامینهای چربحلول A، D، E، K)، بیماریهای پوستی و اختلالات کبدی دارند.

مدیریت تیمی و الگوی مراقبت جامع دکتر کیانیفر بر ضرورت درمان تیمی تأکید دارد که شامل پزشکان فوقتخصص گوارش اطفال، ریه اطفال، غدد، عفونی، متخصصان تغذیه و فیزیوتراپیستهاست. این مدل مراقبت در انجمن سیستیک فیبروزیس مشهد با حمایت وزارت بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی، بهزیستی و خیرین پیادهسازی شده و تا به امروز بیش از ۳۳۰ بیمار شناسایی و تحت پوشش قرار گرفتهاند.

این رویکرد میتواند الگوی قابل تکراری برای سایر نقاط کشور و حتی سطح بینالمللی باشد.